仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)品種分類指導(dǎo)意見

　　為進(jìn)一步推動仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡稱一致性評價(jià))工作的開展，現(xiàn)對品種的分類情況提出如下指導(dǎo)意見：

　　一、原研進(jìn)口上市品種。無需開展一致性評價(jià)，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定發(fā)布后，可選擇為參比制劑。

　　二、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種。原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核確定發(fā)布后，可選擇為參比制劑。

　　三、進(jìn)口仿制品種。

　　(一)上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報(bào)和審評的，由企業(yè)提交申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心接收資料，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心審核并提出意見，報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。

　　(二)上市前未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報(bào)和審評的，需按有關(guān)規(guī)定開展一致性評價(jià)。

　　四、國內(nèi)仿制品種。上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報(bào)和審評的，按照上述第三條第一款規(guī)定的程序執(zhí)行;未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則申報(bào)和審評的，需按照有關(guān)規(guī)定開展一致性評價(jià)。

　　五、改規(guī)格、改劑型、改鹽基的仿制品種。需按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改規(guī)格藥品(口服固體制劑)評價(jià)一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品(口服固體制劑)評價(jià)一般考慮》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮》等指導(dǎo)原則開展一致性評價(jià)。

　　六、國內(nèi)特有品種。由企業(yè)選擇可重新開展臨床試驗(yàn)證明其安全有效性，并參照《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價(jià)申報(bào)資料要求(試行)》提交申請，后續(xù)審核通過后視同通過一致性評價(jià);企業(yè)未選擇重新開展臨床試驗(yàn)的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對外公布其缺乏有效性數(shù)據(jù)，不建議使用。

　　七、遇有重大技術(shù)性問題和分歧意見，召開專家委員會論證。

市場監(jiān)管總局發(fā)布新型非法添加物檢驗(yàn)方法 (03/12)

市場監(jiān)管總局出臺執(zhí)法檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)打食品非法添加非布司他 (03/12)

能源關(guān)鍵技術(shù)裝備攻關(guān)仍需強(qiáng)化 2025年能源新政發(fā)布！ (03/06)

強(qiáng)化新污染物法治防線 專家建議新污染物治理納入生態(tài)環(huán)境法典 (03/06)

新版突發(fā)事件總體應(yīng)急預(yù)案發(fā)布 細(xì)化信息發(fā)布機(jī)制 (02/28)

聚焦10大領(lǐng)域 《全國農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新重點(diǎn)領(lǐng)域(2024—2028年)》印發(fā) (02/21)

生態(tài)環(huán)境部：推動危廢收集便利化、轉(zhuǎn)移快捷化、監(jiān)管信息化 (02/14)

2024年我國共批準(zhǔn)建立1135項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (01/15)

熱烈祝賀APT-1自動電位滴定儀走進(jìn)清華大學(xué)土木館重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 (01/13)

國家生態(tài)環(huán)境監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)預(yù)研究項(xiàng)目清單發(fā)布 300余項(xiàng)目入圍 (01/06)